到底是怎么回事？

专业人士终于做出了解答

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    以下是全流程揭秘    

01

到指定的地方采样

02

把标本统一送到

特定实验室检测

一般采样点和检测点不在一起，不可能采一个送一个，所以这里就耽误了一点时间。

那么又有人说，不能就在采样点进行检测吗？

当然不可以！

核酸检测是极其灵敏且精密的实验，核酸检测实验室有特殊的环境要求，不是随便开辟个地方就能检测的。

为什么要建立专门的方舱实验室才能进行核酸检测，也是这个道理。

                                      03

                                           签收标本后

                                         一个个拆开录入系统

                   在严密包装下，标本被护送到实验室，并要实验室签收，录入信息系统。

             这个步骤需要一个一个拆包装，而且是双层密封包装，且不说几千个包装，能拆一天......

                                每一个还要喷酒精，做好生物安全防护。

随着“滴”一声，标本的信息就会录入系统，对接健康码。

这期间，全手工，不比取样快多少。

特别是在海量标本里，还要保证0错误，不能张冠李戴，或者录信息录到最后，发现少了或者对不上数，又得再找一遍。

毕竟事关每个人的健康，粗心大意是绝对不允许发生的。

04

提取核酸

像种花生一样提取病毒

不是标本到了实验室，就能直接检测吗？

不是的！

还需要对标本进行前处理，将标本里面的核酸提取出来，才能进行扩增。

那问题又来了，扩增是什么鬼？

如果把标本提取出来的核酸当做一块土地，把新冠病毒比喻成花生，那怎么在组成土地的众多元素里，知道有没有花生呢？

那就整点肥料和水呗，让花生成长，一个变俩，两个变四个，四个变八个……这样就很容易知道了。

同理，病毒是看不到的，而且微量标本也不容易检测到，所以要让它变多，才方便检测出来。

这个过程中，医护人员还是得一个个拧开盖子，用加样枪吸取标本进行核酸提取——

往生物安全柜前一坐，连续拧开千个盖子，戳上千个枪头吸取上千个标本，然后再打掉上千个枪头，拧上上千个盖子......

对他们来说，这个步骤可以说很酸爽呐！

                                      05

                                          在完全0污染环境中

                                             配制试剂

                                 这个步骤是完全0污染，严格精确操作。

                    多少份标本就配多少份试剂、多少份EP试管，又是几千个枪头的工作量。

                           而且全手工分装，还要做好保护，一定不能污染了。

                         万一掉点“花生种子”下去，你就会得到一个错误的结果：

                    本来土里没花生，却长出了一堆花生，毕竟指数倍增的力量是可怕的。

06

加样要快、准、稳